無(wú)紡布干態(tài)落絮測試儀
無(wú)紡布干態(tài)落絮測試儀又稱(chēng)為扭曲測試儀，該設備用于評定干態(tài)條件下，非織造布的落絮試驗，主要適用醫用防護材料(手術(shù)單、手術(shù)衣、潔凈服等)所用原料無(wú)紡布和其他紡織材料的掉毛性能評價(jià)。測試時(shí)，測試原理：樣品在試驗箱內經(jīng)受一個(gè)扭轉和壓縮的綜合作用。在此扭曲過(guò)程中從試驗箱中抽取空氣，通過(guò)用激光塵埃粒子計數器對空氣中的微粒計數并分類(lèi)來(lái)評價(jià)試驗結果

產(chǎn)品參數：
1、密封扭轉室及空氣  器
2、扭曲速度:60次/分鐘
3、扭曲角度/行程:180°/120mm
4、樣品夾具:82.8mm
5、激光粒子計數器測試范圍:收集0.3-25.0um的樣品
6、激光粒子計數器流速:28.3L/min,±5%
7、樣品測試數據存儲:3000個(gè)
8、計時(shí)器:1-9999次

原    理：
干態(tài)落絮性能測試儀-無(wú)紡布干態(tài)落絮測試儀樣品在試驗箱內經(jīng)受一個(gè)扭轉和壓縮的綜合作用。在此扭曲過(guò)程中從試驗箱中抽取空氣，用激光塵埃粒子計數器對空氣中的微粒計數并分類(lèi)。

滿(mǎn)足標準：
YY/T 0506.4、ISO 09073.10

醫用無(wú)菌服合成血液穿透試驗儀
一 、符合標準：
GB19083-2010：醫用防護活性炭技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫用外科活性炭;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定無(wú)菌服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 無(wú)菌服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 無(wú)菌服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的無(wú)菌服確定無(wú)菌服對血液和體液的抗滲透性合成               血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的無(wú)菌服確定無(wú)菌服材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備無(wú)菌服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 無(wú)菌服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 無(wú)菌服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性無(wú)菌服技術(shù)要求等標準。

二、技術(shù)參數
試驗環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長(cháng)12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
三、主要用途
適用于醫用活性炭無(wú)菌服防合成血噴濺穿透性能的測定?？晒┽t藥檢驗部門(mén)、安全檢測部門(mén)和科研單位使用。
四，原理
醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測活性炭。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀(guān)察活性炭另一面合成血液的穿透情況。