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無(wú)菌醫療器械包裝內壓法檢測粗大泄漏測試儀 無(wú)菌醫療器械包裝內壓法檢測粗大泄漏測試儀

用途：

該儀器專(zhuān)業(yè)適用于無(wú)菌醫療器械包裝的測試。內壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀技術(shù)優(yōu)勢，PLC工業(yè)控制程序保證準確控制壓力和時(shí)間，設定測試壓力和時(shí)間后自動(dòng)完成實(shí)驗實(shí)驗過(guò)程中自動(dòng)恒壓補壓執行標準：

無(wú)菌醫療器械包裝實(shí)驗方法內壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀LSST-01A依據《YY/T 0681.5-2010 無(wú)菌醫療器械包裝實(shí)驗方法 第5部分：內壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）》 技術(shù)參數：

1、PLC控制系統2、專(zhuān)用夾具1套3、測試范圍：0 -600 KPa（標配可定制其他壓力值免費）4、測試誤差：±1%5、恒壓時(shí)間觸摸屏設置：1-9999s6、氣源接口：Φ6 mm 聚氨酯管和8MM7、外形尺寸：420 mm (L) × 290 mm (W) × 280 mm (H)8、標準配置：主機、穿刺器、測試容器

9、亞克力水箱：335*376*32510、選配裝置：標準測試架、三邊封測試夾具、約束板測試夾具、防盜瓶蓋脫扣夾具、非標裝置工作原理：

《YY/T 0681.5-2010 無(wú)菌醫療器械包裝實(shí)驗方法 第5部分：內壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）》，檢測醫用包裝中粗大泄漏。方法靈敏度對250μm以上孔徑的檢出概率為81%，該方法可用于托盤(pán)和組合袋包裝。 本試驗方法的靈敏度取決于壓差和加壓方法。對各包裝材料和規格確定實(shí)驗壓是的到可重復結果的關(guān)鍵。對包裝加壓不當，會(huì )明顯降低本試驗方法的靈敏度。增大壓差會(huì )提高實(shí)驗靈敏度。但是充入過(guò)高的壓力，又會(huì )導致密封開(kāi)裂或從透氣材料中射出氣泡而與缺陷氣泡發(fā)生混淆，這可能導致對是否有缺陷存在作出錯誤的結論。